Genel Sağlık
14 Kasım 2018

Anne Karnında Down Sendromu Bebek Hareketleri Nasıldır?

Anne karnında down sendromlu bebek hareketleri, söz konusu sendromun anlaşılabilmesi için son derece önem arz eden bir konu olarak karşımıza çıkmaktadır.

Özellikle bebek bekleyen aileler için, hamileliğin her aşamasında dikkat edilmedi gereken unsurlar bulunmaktadır. Dolayısı ile belirli bir bilgi birikimi, sürecin en doğru şekilde ilerlemesi için gereklidir.

Fakat gebelikle alakalı süreçler hakkında yalnızca bebek bekleyen kişiler değil, bu yönde bir düşüncesi olan bireyler de konuyla ilgili araştırmalar yapmaktadır. Bu bağlamda en fazla araştırılan konulardan bir tanesi anne karnında down sendromlu bebek hareketleri olarak kendini göstermektedir.

Siz de anne karnında down sendromlu bebek belirtileri nelerdir diye düşünüyorsanız, doğru yerdesiniz!

Hamilelik esnasında down sendromlu bebeklerin hareketleri şu şekilde karşımıza çıkmaktadır:

  • Bebeğin kalbinde normalin dışında ilerleme ve parlama,
  • Diz ve kalça eklemleri arasında yer alan kemiğin gerektiğinden çok daha kısa olması,
  • Elde bulunan serçe parmaklarda ikinci kemiğin bulunmaması,
  • Üst bacak kemiğinde kısalık görülmesi,
  • Ense kalınlığının normale göre daha kalın olması,
  • Üst kol kemiğinde kısalık görülmesi,
  • Böbreklerde genişleme yaşanması,
  • Orta falanks kemiğinde hipoplazi görülmesi,
  • Kulak uzunluğunun yeterli uzunlukta olmaması,
  • Ayaklarda bulunan baş parmaklarda ayrıklık oluşması,
  • İliak açı genişliği gibi unsurlar, anne karnında down sendromlu bebek hareketleri denildiğinde akla ilk gelen maddeler arasında yer almaktadır.

Down sendromlu bebeklerin ayakları üzerindeki baş parmak ayrıklığı, anne karnında down sendromlu bebek görüntüleri arasında en erken fark edilen belirtilerin başında gelmektedir.

Down Sendromu Ne Zaman Belli Olur?

Down sendromu ne zaman belli olur sorusu, son derece merak uyandıran durumlardan bir tanesidir. Söz konusu soruya cevap arayan kişilerin bu minvalde öğrenmek istediği en temel noktaların başında, bu sendromun bebek anne karnındayken mi yoksa doğduktan sonra mı anlaşılabildiği gelmektedir.

Bu yazımızda sizler için down sendromlu bebekler doğar doğmaz anlaşılır mı ve down sendromlu bebek ultrasonda belli olur mu sorularının cevabını veriyoruz!

Bebek anne karnındayken, anne adayına uygulanan ultrason yöntemi ve bir takım testlerle down sendromu riskini taşıyıp taşımadığı hakkında verilere ulaşmak mümkündür. Her sekiz yüz doğumdan birinde görülen bir genetik bozukluk olan down sendromuna bir tanı koyabilmek için yapılan uygulamalar şu şekildedir:

  • İkili test: Anne adayının, hamileliğinin on bir ila on dördüncü haftaları arasında yaptırabildiği tarama testidir.
  • Üçlü test: Anne adayının, hamileliğinin on beş ila yirminci haftaları arasında yaptırabildiği tarama testidir.
  • Dörtlü test: Bu testte; beta-hCG, alfa-feto protein, estriol ve dimerik inhibin-A değerleri ölçüler.
  • Ense kalınlığı ölçümü: Hamileliğin on beş ile yirminci haftaları arasında yapılan ölçümler sonucunda, anne karnında bulunan bebeğin ense kalınlığı ölçülebilmektedir. Down sendromu riski olan bebeklerin ense kalınlıklarının, olması gerekenden çok daha kalın olduğu bilinmektedir.
  • Kromozom analizleri: Anne karnında bulunan bebeğin plasentasından ya da içerisinde yer aldığı amniyon sıvısından alınan örnekler ile down sendromuna dair kesin teşhis koyulabilmektedir.

Amniyosentez yöntemi kullanılarak uygulanan testlerde en erken tanı, hamilelik sürecinde on dördüncü haftaya denk gelmektedir. Belirtilen haftada örnekleme yapılabilmektedir.

  • Ultrason: Tarama testlerine göre daha az sonuç verme kapasitesi olan ultrason yöntemi ile yüzde otuz gibi bir oranda down sendromu riski bulunabilmektedir. Tarama testlerinde ise bu oran yüzde seksenlere ulaşmaktadır.

 

Anne Karnında Down Sendromu Tedavisi Yapılabilir Mi?

Anne karnında down sendromu tedavisi yapılıp yapılamayacağı, pek çok insanın konuyla ilgili merak ettiği konular arasında yer almaktadır.

Bu soruyu en doğru şekilde yanıtlayabilmek için down sendromu nedir sorusunun cevabını bilmek gerekmektedir.

Bu konu ile ilgili olarak ilk bilinmesi gereken husus, down sendromunun bir hastalık olmadığıdır. Genetik bir bozukluk ve bir kromozom anomalisi olan down sendromu, bu özelliği nedeniyle de tedavisi olmayan bir sendromdur.

Genetik bozukluk ve farklılık olarak tanımlanan down sendromu en basit açıklamasıyla şu şekildedir:

 Sıradan bir insanın vücudundan bulunan kromozom sayısı kırk altı iken, down sendromuna sahip bir bebekte bu kromozom sayısı kırk yediye çıkar. Bu duruma ise yirmi birinci kromozom çiftinin, yanlış bölünme sonucu üç adet oluşması sebep olur.

Bu sendroma neyin yol açtığına dair kesin bir bulgu henüz ortaya koyulamamıştır. Bilinen tek unsur, anne adayının hamile kalma yaşıdır. Otuz beş yaş ve üzeri hamileliklerde, down sendromu riski artmaktadır. Ancak genç anne adaylarının da bu riski taşıdığı bilinen bir gerçektir.

Üç tip down sendromu çeşidi bulunmaktadır:

  • Trisomi 21
  • Translokasyon ve
  • Mozaik down sendromu

Söz konusu sendrom bir hastalık olmadığı için down sendromu tedavisi bulundu şeklindeki söylemler kesinlikle doğru değildir. En azından günümüz şartları göz önüne alındığında, böyle bir durumun gerçeklik payı olmadığı unutulmamalıdır.

 

Down Sendromu Doğumdan Sonra Ne Zaman Belli Olur?

Doen sendromu doğumdan sonra ne zaman belli olur sorusuna bebeğin fiziksel özelliklerine bakılarak yanıt verilebilmektedir. Ancak en doğru sonuç, kromozom analizi yaptırılarak elde edilebilmektedir.

Down sendromlu bebekler görülen başlıca fiziksel özellikler arasında:

  • Basık burun kökü,
  • Ağıza oranla büyük dil,
  • Kas gerginliğinin az olması,
  • Yüz yapısının düz ve basık olması,
  • Burnun yüze göre küçük olması,
  • Eklemlerin normale göre fazla açılabilmesi,
  • Kulak kepçelerinin düşük yerleşimli ve normal dışı bir yapıda olması,
  • El içini ortadan ikiye bölen tek bir çizginin olması,
  • Serçe parmağında orta kemiğin olmaması gibi

Tüm bunların dışında bu sendroma sahip olan kişilerde işitme problemleri ve kalp anomalileri, sıradan insanlara göre daha fazla görülmektedir.

Down Sendromu Kromozom Sayısı Kaçtır?

Down sendromu kromozom sayısı ile sıradan bir insan vücudunda bulunan kromozom sayısı arasındaki fark, bu sendromun ortaya çıkmasındaki en temel sebep olarak kendini göstermektedir.

Dolayısı ile down sendromu nasıl anlaşılır sorusuna yanıt bulmak isteyen bir kişinin, ilk olarak bilmesi gereken unsur kromozom sayısı arasındaki farklılıktır.

Bu nedenle down sendromu olan bir kişide kaç kromozom bulunur sorusunu sizler için cevaplıyoruz!

Down sendromuna sahip bir bireyin vücudunda, yirmi birinci kromozom çiftinin hatalı bölünmesi sonucunda, kırk yedi adet kromozom yer almaktadır. Sıradan bir kişide ise bu sayı kırk altı adet olarak bulunmaktadır.

Bu yazıyı paylaşmak ister misiniz?
İlginizi Çekebilecek Benzer Yazılar